アデホスコーワ顆粒10%：二重盲検比較試験
対象
メニエール病患者128例、末梢性めまい患者98例の計226例/19施設
方法
アデホスコーワ顆粒10%（ATP-2Naとして300mg/日）またはベタヒスチンメシル酸塩※（36mg/日）を1日3回、4週間経口投与し、臨床的効果を二重盲検法により比較検討した。
※販売名：メダンコーワ錠（興和株式会社で1976〜1988年に販売された薬剤）
評価項目
下記項目の重篤度の推移を治療前と比較して主治医が5段階に分け評価
自覚症状：めまい感（性状、程度、持続時間）および随伴症状（耳鳴、難聴、耳閉感、音過敏、悪心・嘔吐、頭痛）
他覚所見：平衡機能検査および聴覚検査
総合改善度：自覚症状概括改善度および他覚所見概括改善度の判定結果を総合
結果
安全性
副作用はアデホスコーワ群で118例中3例（2.5％）、ベタヒスチンメシル酸塩群で119例中6例（5.0％）認められた。 副作用の内訳はアデホスコーワ群でかゆみ、胃痛、胃部不快感が認められ、ベタヒスチンメシル酸塩群で鼻出血、下痢、胃部膨満感、息苦しさ、睡眠障害、胃痛が認められた。 投与中止に至った副作用はアデホスコーワ群の胃痛1例であった。
水越 鉄理 他：医学のあゆみ 126：988.1983（承認時評価資料）より作図
（本試験は興和株式会社の支援により行われた。）
※販売名：メダンコーワ錠（興和株式会社で1976?1988年に販売された薬剤）